Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.
In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.
Descrizione del ruolo
La risorsa eseguirà analisi di laboratorio, ispezioni e test avanzati, supporterà la convalida dei metodi e garantirà l’affidabilità dei dati a supporto della produzione.
Cosa farai
- Eseguirai controlli analitici, anche complessi e diversificati, e sottoporrai i risultati all’approvazione.
- Eseguirai attività di ispezione e campionamento, anche complesse.
- Eseguirai test che prevedono l’utilizzo di linee cellulari e virus/tossine.
- Eseguirai test che prevedono l’utilizzo di micro-pipette multicanale e microscopio ottico in maniera sistematica.
- Controllerai i dati analitici, in particolare per il rilascio dei risultati dei controlli in process alla produzione.
- Utilizzerai i sistemi software aziendali necessari per l’elaborazione, la registrazione dei risultati e l’acquisto dei materiali e reattivi; sottoponendo quindi tali documenti all’approvazione.
- Collaborerai alla stesura di documenti di convalida dei metodi analitici.
- Collaborerai alla stesura di procedure di controllo.
- Manterrai gli strumenti di laboratorio in efficienza e se ne prende cura.
- Eseguirai operazioni ausiliare a supporto delle attività analitiche.
Requisiti e competenze richieste
- Preferibile laurea in controllo qualità
- Preferibile esperienza pregressa nel settore farmaceutico
- Attitudine a lavorare in team
- Buona capavità di problem solving
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Disponibiltà a lavorare su turni
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).