Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.

 In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati

La risorsa selezionata fornirà un supporto nella gestione del processo di rilevamento dei segnali, contribuendo attivamente alla sicurezza dei nostri prodotti.

Principali responsabilità:

• Generazione di Line Listings: Estrarre e organizzare dati significativi dal nostro database di sicurezza (safety database), trasformandoli in "line listings" dettagliati, essenziali per l'analisi dei segnali.
• Archiviazione Documentale: Gestire e archiviare in modo accurato tutta la documentazione prodotta durante il processo di rilevamento dei segnali, garantendo la tracciabilità e la conformità alle normative.

Il candidato/a ideale è una persona proattiva, con forte attenzione ai dettagli e desiderosa di apprendere.

In particolare, cerchiamo:

• Formazione: Neolaureati/e in discipline scientifiche (es. Farmacia, CTF, Biotecnologie, Scienze Biologiche, Medicina, ecc.).
• Competenza informatiche: Buona padronanza del pacchetto Office, in particolare Excel. La conoscenza di database specifici di farmacovigilanza sarà considerata un plus.
• Capacità organizzative: Precisione e affidabilità nella gestione della documentazione.
• Proattività e spirito di iniziativa: Voglia di imparare e di mettersi in gioco in un ambiente stimolante e in continua evoluzione.
• Lingue: Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata

Sede: Castelvecchio P.li, Barga (LU)

Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99)