Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.
In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.
Job Summary
What you'll do
- Svolgere la revisione QA della documentazione emessa nelle aree GMS&D (procedure, documenti tecnici, documenti sperimentali), sia su sistema elettronico (TrackWise) sia in versione cartacea, garantendo la conformità agli standard qualitativi previsti.
- Collaborare nella gestione della documentazione relativa alle aree GMS&D, inclusa la stampa, la distribuzione, la scansione/imaging e l’archiviazione.
- Supportare la gestione della documentazione relativa alla formazione del personale appartenente alle aree GMS&D, incluse la stampa e la distribuzione dei moduli di registrazione della formazione, la loro revisione una volta completati, e la scansione/imaging e l’archiviazione.
Qualifications and need-to-know
- Interesse per l’area Qualità e Compliance
- Laurea in discipline scientifiche
- Buone capacità analitiche, forte attenzione ai dettagli, precisione e flessibilità
- Ottime capacità comunicative e attitudine al lavoro in team
- Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint)
- Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
Cosa Offriamo
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).