Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.
In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.
Descrizione del ruolo
Siamo alla ricerca di un professionista motivato per ricoprire la posizione di IT Digital Manufacturing Specialist.
La risorsa supporterà l'implementazione, l'integrazione e il miglioramento continuo delle soluzioni digitali dedicate alle operazioni di Produzione, Qualità e MS&D (Manufacturing Science & Development) di Kedrion Pharma.
Inserito all'interno del Dipartimento IT, l'IT Digital Manufacturing Specialist supporterà la definizione e l'attuazione della strategia digitale per l'area Operations.
Il ruolo prevede la guida di iniziative interfunzionali per favorire l'adozione di tecnologie innovative e la modernizzazione dei processi tramite un approccio Data-Driven.
In linea con gli obiettivi Global IT, la risorsa coordinerà gli stakeholder interni ed esterni, focalizzandosi in particolare sullo sviluppo dei sistemi MES e MOM e garantendo, al contempo, il supporto applicativo quotidiano.
Cosa farai
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Contribuire proattivamente a promuovere l'innovazione e identificare opportunità per nuove soluzioni digitali in ambito Industria 4.0, valutandone fattibilità, valore di business e impatto.
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Facilitare la digitalizzazione dei processi GMP all'interno della Produzione, dei laboratori QC, dei sistemi QA e MS&D, contribuendo alla roadmap tecnologica per i progetti MES/MOM e di raccolta dati in tempo reale (Real-Time Data Gathering).
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Collaborare con le funzioni aziendali e i fornitori esterni per implementare e migliorare piattaforme digitali essenziali (come il MES), la progettazione degli MBR e l'analisi dei processi produttivi, traducendoli in logiche di automazione industriale.
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Progettare e integrare soluzioni end-to-end che coinvolgano il MES, garantendo la compatibilità con le tecnologie esistenti.
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Collaborare all'implementazione di Real Time Data Tools e strumenti predittivi (monitoraggio dei processi, modelli AI/ML, dashboard in tempo reale).
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Tradurre i requisiti di business in soluzioni IT concrete, fornendo guida tecnica e sfruttando una profonda conoscenza del settore e del prodotto.
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Agire come esperto della materia (SME) nell'IT per il manufacturing (MES e Real-Time Data Tools), gestendo il ciclo di vita dei sistemi, inclusa la pianificazione, la gestione dei deliverable, delle tempistiche e della comunicazione con gli stakeholder.
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Supportare proattivamente l'integrazione tra le soluzioni IT (Information Technology) e OT (Operational Technology).
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Collaborare con il team Global CSV per la convalida delle soluzioni implementate.
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Garantire il livello di servizio atteso e adattare le soluzioni proposte attraverso azioni correttive e adattive periodiche.
Requisiti e competenze richieste
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Laurea Triennale o Magistrale in Ingegneria, Informatica o discipline STEM.
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Esperienza di oltre 3 anni nel settore Pharma / Biopharma, con specializzazione in MES, progetti complessi, digitalizzazione e tecnologie per il manufacturing.
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Conoscenza almeno basilare di sistemi LIMS e QMS.
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Costituirà un plus il possesso di competenze avanzate su MES Werum Pas-X e la conoscenza di Process Automation/DCS e data historians.
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Familiarità con gli standard 21 CFR Part 11 e ISA-95.
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Ottima conoscenza della lingua inglese (livello B2+).
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Esperienza come Project Manager con competenze di governance di progetto e monitoraggio delle performance; la certificazione PMP è un plus.
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Forti capacità di gestione degli stakeholder, leadership e change management in contesti regolamentati.
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Eccellenti doti comunicative, di negoziazione e di presentazione.
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).