Job Description
QC Laboratory Technician
Posting Start Date:  9/7/26
Country/Region:  Italy
State/Province:  Napoli
Job Location:  S. Antimo
Place of Employment: 
Contract Duration:  Permanent
QC Laboratory Technician

At Kedrion, we believe that innovation and care must go hand in hand. Our mission is to enhance lives through our dedicated work in the field of rare and ultra-rare diseases.

As a global leader with a passionate team of 5,700 employees, we collect and fractionate plasma to produce and distribute 38 vital medicines worldwide, establishing ourselves as the fifth largest player in the plasma-derived products sector.

Job Summary

Cerchiamo un/una Tecnico/a Controllo Qualità (QC) da inserire nel laboratorio chimico e biochimico. La risorsa si occuperà di attività analitiche e di controllo qualità su materie prime, intermedi e prodotti finiti, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi e regolatori richiesti dal settore farmaceutico.

 

What you'll do

 

  • Eseguire analisi chimiche, biochimiche e strumentali su materie prime, intermedi e prodotti finiti. 
  • Verificare, elaborare e validare dati analitici a supporto del rilascio dei materiali e dei processi. 
  • Eseguire attività di sviluppo, ottimizzazione e validazione dei metodi analitici. 
  • Operare e garantire il corretto utilizzo della strumentazione di laboratorio secondo procedure e standard aziendali. 
  • Supportare le attività di qualifica, calibrazione e manutenzione degli strumenti di laboratorio. 
  • Redigere e aggiornare procedure operative, protocolli e documentazione tecnica. 
  • Collaborare con Quality Assurance, Produzione, Servizi Tecnici e fornitori esterni per la gestione delle attività di laboratorio. 
  • Operare nel pieno rispetto delle normative GMP, delle SOP aziendali e dei requisiti di Data Integrity.

Qualifications and need-to-know

 

  • Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biologia, Biotecnologie, Farmacia o discipline scientifiche affini.
  • Almeno 3-5 anni di esperienza in laboratorio Quality Control nel settore farmaceutico, biotech, chimico o dispositivi medici.
  • Esperienza documentata in attività analitiche e di validazione.
  • Precisione e attenzione al dettaglio.
  • Capacità di analisi critica e problem solving.
  • Forte orientamento alla qualità e alla conformità regolatoria.
  • Capacità di lavorare in team multidisciplinari.
  • Autonomia organizzativa nella gestione delle attività di laboratorio.
  • Attitudine al miglioramento continuo.
  • Utilizzo di software per acquisizione ed elaborazione dati analitici.
  • Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.
  • Familiarità con sistemi computerizzati di laboratorio.

 

 

Inquadramento Contrattuale

 

  • CCNL applicato: Industria Chimica
  • Tipologia contrattuale: Tempo indeterminato

 

Trattamento economico

Per la posizione in oggetto la retribuzione annua lorda iniziale sarà non inferiore a € € 33.883,64 

Il trattamento economico sarà composto anche dagli elementi aggiuntivi previsti dalle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato e dalla contrattazione di secondo livello.

Eventuali componenti variabili o benefit, in linea con le policy aziendali, saranno illustrati in fase successiva.

L’azienda si riserva, al termine del processo di selezione, di formulare un’offerta con RAL differente rispetto a quanto indicato nel presente annuncio, in coerenza con l’esperienza professionale e le competenze tecniche e trasversali possedute dalla risorsa.

Ogni eventuale scostamento sarà adeguatamente documentato nel rispetto delle procedure interne e giustificato sulla base di elementi oggettivi emersi nel corso del processo di selezione. In particolare, tali scostamenti potranno essere motivati da un’esperienza professionale significativamente superiore o inferiore rispetto al profilo target, dalla presenza di competenze specialistiche aggiuntive, dall’ampiezza e complessità delle responsabilità assegnate nella configurazione finale del ruolo, nonché dagli esiti delle valutazioni tecniche e/o degli assessment utilizzati nel processo di selezione. Potranno inoltre concorrere altri fattori oggettivi specifici chiaramente esplicitati.

 

Sede di lavoro

S. Antimo (NA)

 

This announcement is addressed to applicants of both sexes (L. 903/77 - D.Lgs n. 198/2006) and also to those belonging to Protected Categories (L.68/99).