Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.

In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.200 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.

Principali aree di responsabilità

• Valuta le richieste dei reparti produttivi per quanto riguarda la fattibilità dei progetti per l’implementazione e la progettazione di nuovi impianti e\o interventi migliorativi su impianti già esistenti.
• Valuta le migliori tecnologie da applicare, i costi di progetto e definisce il budget di dettaglio.
• Prepara e gestisce la documentazione prevista dal processo di emissione ed autorizzazione delle Project Justification e delle RAI.
• Fornisce supporto tecnico per le attività di procurement.
• Prepara e gestisce la documentazione prevista dal processo di emissione ed autorizzazione delle RDA e delle RDCP.
• Fornisce supporto all’Ufficio Legale e gestisce la documentazione prevista dal processo di emissione dei contratti di appalto.
• Coordina il processo di emissione della documentazione tecnica per l’ottenimento di tutte le autorizzazioni necessarie da parte degli enti pubblici di riferimento.
• Redige un piano dettagliato delle attività di realizzazione del progetto nel rispetto della tempistica concordata e del budget assegnato.
• Controlla l’attività delle società specializzate, assicurandosi del completo rispetto delle normative contrattuali e della piena conformità ai principi di Good Engineering Practices.
• Verifica, controlla e approva la documentazione tecnica dei fornitori o delega, per tale scopo, figure di riferimento per competenze specifiche.
• Supervisiona e coordina le attività delle risorse esterne ed interne (Se necessarie) che partecipano al team di progetto.
• Supporta il team di progetto per eventuali azioni correttive e suggerimenti di azioni risolutive ai fini della realizzazione del progetto.
• Prepara e gestisce la documentazione prevista dal processo di autorizzazione di change di progetto e modifiche Budget.
• Coordina la preparazione della documentazione per la qualifica e la validazione degli impianti, di concerto con la funzione Quality.
• Contribuisce e supporta le attività di validazione dell’impianto in collaborazione con il team di progetto e le funzioni di Produzione e Quality.

Requisiti:

•    Laurea Magistrale in Ingegneria;
•    Esperienza pregressa in ruolo analogo di almeno 5 anni •    Esperienza su installazione e manutenzione di macchinari all'interno di aziende farmaceutiche si considera un Plus
•    Buona conoscenza della lingua inglese.
•    Orientamento al lavoro di squadra
•    Buone capacità di pianificazione e di organizzazione
•    Abilità comunicative
 

Sede: S. Antimo (Napoli)

Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99)